高思华教授主持“肝脾肾同治法辨证治疗2型糖尿病临床研究”获2011年国家科技进步二等奖。开展临床及基础研究的创新成果包括：首次提出“肝脾肾三脏同病”是2型糖尿病的基本病机特点；首次提出“肝脾肾三脏同治”辨治2型糖尿病的新模式；建立了以“肝脾肾三脏同治”为核心辨治2型糖尿病的新治法和新方药；通过统计学方法进行证候学调查，阐明了2型糖尿病病位在肝脾肾的客观性。成果已发表论文多篇，并被收录入《糖尿病及其并发症中西医诊治学》（第二版）一书中。

　　科研项目

　　1、科技部重大新药创制

　　《治疗糖尿病候选药物降糖消渴颗粒研究》本项目在于开发一种疗效确切、有效部位明确、具有知识产权的治疗糖尿病的候选新药。按《药品注册管理办法》(第28号)中药6.1类新药要求完成药学和主要药效学研究，并进行安全性早期评价，获得经规范的成药性评价地候选新药。 项目前期基础：申请人高思华教授经多年临床经验提出了糖尿病的中医辨治必须立足肝脾肾，分清主次而三脏同治的脏腑辨证的新理论。在该理论基础上建立了降糖消渴颗粒。

　　2、教育部国际合作计划

　　《中医药干预糖尿病模型关键技术研究与应用》本项目重在引进糖尿病动物模型和技术方法，搭建中医药联合研究技术平台，引进中药进入国际市场。同时开展中药防治糖尿病的复方和或有效部位、有效成分的筛选，优化配伍组方，探索中药作用机制，研发防治糖尿病的创新药物研究。

　　3、国家自然科学基金

　　（1）《基于对蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B的调节作用的姜黄素抗糖尿病的分析机制研究》PTP1B的表达水平增高是Ⅱ型糖尿病的主要发病原因。探索药物对PTP1B的影响，可以深刻地揭示药物治疗糖尿病的作用机理。已有研究表明，姜黄素对糖尿病及糖尿病肾病大鼠或小鼠有一定的保护作用，但其作用机理尚未明确。本课题重在研究姜黄素对PTP1B及其下游因子，和内质网应激的影响，并探讨其作用机理，以期为研究和发展糖尿病药物奠定基础。

　　（2）《基于中药选择性Cathepsin K活性的抑制剂对骨质疏松的分子机制研究》基于前期研究工作，表明丹参和地黄的提取物中均含有选择性抑制Cathepsin K活性的成分。本项目研究继续深入，以期为研究和发展治疗骨骼类新药奠定基础。